Paglalarawan

Ang Hydrochlorothiazide (HCTZ), isang oral active diuretic na gamot ng thiazide class, ay pumipigil sa pagbabago ng TGF-β/Smad signaling pathway. Ang hydrochlorothiazide ay may direktang vascular relaxant effect sa pamamagitan ng pagbubukas ng calcium-activated potassium (KCA) channel. Ang Hydrochlorothiazide ay nagpapabuti sa pag-andar ng puso, binabawasan ang fibrosis at may antihypertensive effect.

Background

Ang Hydrochlorothiazide ay isang diuretikong gamot ng klase ng thiazide.

Sa Vitro

Ang Hydrochlorothiazide ay kabilang sa klase ng thiazide ng diuretics. Binabawasan nito ang dami ng dugo sa pamamagitan ng pagkilos sa mga bato upang bawasan ang sodium (Na) reabsorption sa distal convoluted tubule. Ang pangunahing lugar ng pagkilos sa nephron ay lumilitaw sa isang electroneutral Na+-Cl co-transporter sa pamamagitan ng pakikipagkumpitensya para sa chloride site sa transporter. Sa pamamagitan ng pagpapahina ng transportasyon ng Na sa distal convoluted tubule, ang hydrochlorothiazide ay nag-uudyok ng isang natriuresis at kasabay na pagkawala ng tubig. Pinapataas ng Thiazides ang reabsorption ng calcium sa segment na ito sa paraang hindi nauugnay sa sodium transport. Bilang karagdagan, sa pamamagitan ng iba pang mga mekanismo, ang Hydrochlorothiazide ay pinaniniwalaan na nagpapababa ng peripheral vascular resistance.

Ang Hydrochlorothiazide (HCTZ; oral bygavage; 12.5 mg/kg/d; 8 linggo) ay nagpabuti ng cardiac function, nabawasan ang cardiac interstitial fibrosis at collagen volume fraction, nabawasan ang expression ng AT1, TGF-β at Smad2 sa mga tisyu ng puso sa mga adult na lalaking Sprague Dawley na daga. Bilang karagdagan, binabawasan ng hydrochlorothiazide ang antas ng plasma angiotensin II at aldosteron. Higit pa rito, pinipigilan ng hydrochlorothiazide ang angiotensin II-induced TGF-β1 at Smad2 na expression ng protina sa neonatal rat ventricular fibroblast.

Kemikal na istraktura