Ang CPhI at P-MEC China 2019 ay nagdiwang at nakakuha ng isang mahusay na tagumpay para sa Changzhou Pharmaceutical Factory!

R&D MANAGEMENT

IMG_1690

Perpektong platform ng R&D

Itinayo ang Pharmaceutical Research Institute, na nagmamay-ari ng post-doctoral resreach mobile station, ganap na pinagsama-sama ang mga mapagkukunan, pinabilis ang pag-unlad ng pag-unlad ng mga proyekto, pagpapabuti ng iskedyul ng pag-unlad ng mga proyekto.

IMG_1691

Mataas na pahalang na pangkat ng R&D

Dahil sa mataas na kalidad ng R&D team na may120mga tao, kabilang ang49master degree na pinakamababa,59bachelor degree, at18senior engineer.

IMG_1656

Patuloy na pamumuhunan sa R&D

Sinasaklaw ng R&D Investment ang 8% na dami ng benta bawat taon, at nag-aalok ng tuluy-tuloy na suportang pinansyal para sa pag-udyok sa mataas na antas ng mga talento sa R&D at pag-upgrade ng mga kagamitan sa R&D.

IMG_163911

Malinaw na direksyon ng Pananaliksik at pagpapaunlad

Pinagsama-samang R&D para sa mga API at formulation, ay bumuo ng pinalawig na release na platform ng R&D;bumuo ng mga pakinabang ng API R&D, hamunin ang mga patent at bumuo ng mga teknikal na hadlang.

API R&D

Pumili ng mga katangian ng mga proyekto ng API R&D na may promising market, mas kaunting R&D na kumpanya ang kasangkot, napakahirap para sa synthesis.

CPF214

Endometriosis

Tinatapos ang pagpaparehistro ng DMF sa Mar. 2021

CPF219

Kanser sa ovarian

Tinatapos ang pagpaparehistro ng DMF sa Hun. 2021

CPF219

trangkaso

Tinatapos ang pagpaparehistro ng DMF sa Okt. 2021

CPF216

Kanser sa suso

Tinatapos ang pagpaparehistro ng DMF sa Hun. 2021

CPF227

B Leukemia

Tinatapos ang pagpaparehistro ng DMF sa Dis. 2021

CPF231

HIV

Tinatapos ang pagpaparehistro ng DMF sa Hun. 2021

KALIDAD NG PAMAMAHALA

Hanggang 1984, naaprubahan ng US FDA audit para sa16beses, kasama ang API13beses, at natapos na dosis3beses.

1984

Hydrochlorothiazide/

Doxycycline/Rosuvastatin

beses

2016

Mga Rosuvastatin Tablet

2017

RosuvastatinDoxycycline Capsule

2019

Nantong Chanyoo Routine inspection
Changzhou Pharma.Routine Insepction
Levethracetam sustained release tablet

Quality management1

Panukala18Mga proyekto sa Pagsusuri ng Pagkakaayon ng Kalidad na naaprubahan4, at6ang mga proyekto ay nasa ilalim ng pag-apruba.

Quality management2

Ang advanced na internasyonal na sistema ng pamamahala ng kalidad ay naglatag ng matatag na pundasyon para sa mga benta.

Quality management3

Ang pagsubaybay sa kalidad ay tumatakbo sa buong ikot ng buhay ng produkto upang matiyak ang kalidad at therapeutic effect.

Quality management4

Sinusuportahan ng pangkat ng Professional Regulatory Affairs ang mga hinihingi sa kalidad sa panahon ng aplikasyon at pagpaparehistro.

PAMAMAHALA SA PRODUKSYON

Mga na-upgrade na kagamitan

Ang tuluy-tuloy at pinalawak na pamumuhunan ay nag-uudyok sa hinggil sa mga kagamitan sa produksyon at awtomatikong reporma, na nagpaunlad ng kahusayan sa produksyon, tiniyak ang katatagan ng kalidad ng produkto, nakamit ang lean na pamamahala at pagbaba ng gastos at pagtaas ng benepisyo.

cpf5
cpf6

Korea Countec Bottled Packaging Line

cpf7
cpf8

Taiwan CVC Bottled Packaging Line

cpf9
cpf10

Italy CAM Board Packaging Line

cpf11

German Fette Compacting Machine

Tinitiyak ng espesyal na disenyo ng die na doble ang oras ng paghawak ng presyon, mas mataas na katumpakan, mas mahusay na tigas ng chip at malutong na antas.

cpf12

Japan Viswill Tablet Detector

Ang kalidad ng hitsura ng produkto ay sinuri ng butil sa pamamagitan ng butil na may bilis na 100,000 piraso/oras, at ang katumpakan ng pag-aalis ay 99.99%.

cpf14-1

DCS Control Room

Pinahusay ang antas ng automation ng produksyon ng pagawaan ng API, binawasan ang paghawak at gastos sa paggawa, at pinahusay na katatagan ng kalidad.


Oras ng post: Okt-14-2020