Ruxolitinib, na kilala rin bilang ruxolitinib sa China, ay isa sa mga "bagong gamot" na malawakang nakalista sa mga klinikal na alituntunin para sa paggamot ng mga hematological na sakit sa mga nakaraang taon, at nagpakita ng magandang epekto sa myeloproliferative na mga sakit.
Ang naka-target na gamot na Jakavi ruxolitinib ay maaaring epektibong pigilan ang pag-activate ng buong JAK-STAT channel at bawasan ang abnormal na pinahusay na signal ng channel, kaya nakakamit ang pagiging epektibo.Maaari din itong gamitin para sa paggamot ng iba't ibang sakit, at para sa mga abnormalidad sa site ng JAK1.
Ruxolitinibay isang kinase inhibitor na ipinahiwatig para sa paggamot ng mga pasyente na may intermediate o high-risk myelofibrosis, kabilang ang pangunahing myelofibrosis, post-geniculocytosis myelofibrosis, at post-primary thrombocythemia myelofibrosis.
Ang isang katulad na klinikal na pag-aaral (n=219) ay randomized na mga pasyente na may intermediate-risk-2 o high-risk na pangunahing MF, mga pasyente na may MF pagkatapos ng totoong erythroblastosis, o mga pasyente na may MF pagkatapos ng pangunahing thrombocytosis sa dalawang grupo, ang isa ay tumatanggap ng oral ruxolitinib 15 hanggang 20 mgbid (n=146) at ang isa pa ay tumatanggap ng positibong pangkontrol na gamot (n=73).Ang pangunahin at pangunahing pangalawang punto ng pag-aaral ay ang porsyento ng mga pasyente na may ≥35% na pagbawas sa dami ng spleen (tinasa ng magnetic resonance imaging o computed tomography) sa mga linggo 48 at 24, ayon sa pagkakabanggit.Ang mga resulta ay nagpakita na ang porsyento ng mga pasyente na may higit sa 35% na pagbawas sa dami ng pali mula sa baseline sa linggo 24 ay 31.9% sa grupo ng paggamot kumpara sa 0% sa control group (P<0.0001);at ang porsyento ng mga pasyente na may higit sa 35% na pagbawas sa dami ng pali mula sa baseline sa linggo 48 ay 28.5% sa grupo ng paggamot kumpara sa 0% sa control group (P<0.0001).Bilang karagdagan, binawasan din ng ruxolitinib ang pangkalahatang mga sintomas at makabuluhang pinabuting kalidad ng buhay sa mga pasyente.Batay sa mga resulta ng dalawang klinikal na pagsubok na ito,ruxolitinibnaging unang gamot na inaprubahan ng US FDA para sa paggamot ng mga pasyenteng may MF.