Sugammadex Sodium
舒更葡糖钠 | Sugammadex Sodium | 343306-79-6 | In-House |
Paglalarawan
Ang Sugammadex sodium ay isang synthetic γ-cyclodextrin derivative, at gumaganap bilang isang bagong reversal agent para sa neuromuscular block.
Generic na Pangalan: sugammadex (soo GAM ma dex)
Pangalan ng Brand: Bridion
Binabaliktad ng Sugammadex ang mga epekto ng ilang partikular na gamot na ibinibigay sa panahon ng mga surgical procedure para ma-relax ang iyong mga kalamnan.
Ginagamit ang Sugammadex sa pagtatapos ng operasyon, upang makatulong na maibalik ang function ng kalamnan na na-block sa panahon ng operasyon ng iba pang mga gamot.
Ang Sugammadex ay maaari ding gamitin para sa mga layuning hindi nakalista sa gabay sa gamot na ito.
Ito ay ginagamit upang baligtarin ang mga epekto ng ilang mga gamot.
Sa Vivo
Ang pag-iniksyon ng sugammadex ay walang makabuluhang epekto sa presyon ng dugo o rate ng puso.Pagkatapos ng iniksyon ng mataas na dosis ng rocuronium, ang 90% na pagbawi ng train-of-four ratio ay tumatagal ng 28 min (SD 7 min) pagkatapos ng saline, 26 min (SD 9.5 min) pagkatapos ng 1 mg/kg sugammadex, at 8 min (SD 3.6 min) pagkatapos ng 2.5 mg/kg sugammadex[1].Ang Sugammadex ay nagdudulot ng mabilis at kumpletong pagbabalik ng rocuronium-induced neuromuscular block.Ang oras ng pagbawi upang magsanay ng apat na ratio=0.9 pagkatapos ng kusang pagbawi ay 14.4 min (SD=3.4 min; n=14).Ito ay makabuluhang nabawasan sa 3.7 min (SD=3.3 min; n=4) na may sugammadex 0.5 mg/kg at hanggang 1.9 min (SD=1.0 min; n=4) na may sugammadex 1.0 mg/kg[2].Ang tinantyang kalahating buhay ng sugammadex sa Rhesus monkey ay 30 (SEM=4.9) min[3].
Imbakan
Pulbos | -20°C | 3 taon |
4°C | 2 taon | |
Sa solvent | -80°C | 6 na buwan |
-20°C | 1 buwan |
Kemikal na istraktura
Panukala18Mga proyekto sa Pagsusuri ng Pagkakaayon ng Kalidad na naaprubahan4, at6ang mga proyekto ay nasa ilalim ng pag-apruba.
Ang advanced na internasyonal na sistema ng pamamahala ng kalidad ay naglatag ng matatag na pundasyon para sa mga benta.
Ang pagsubaybay sa kalidad ay tumatakbo sa buong ikot ng buhay ng produkto upang matiyak ang kalidad at therapeutic effect.
Sinusuportahan ng pangkat ng Professional Regulatory Affairs ang mga hinihingi sa kalidad sa panahon ng aplikasyon at pagpaparehistro.